Сакупљен новац за лијечење шестомјесечне Вање Маловић

Извор: Агенције

Сакупљено је два и по милиона евра за лијечење шестомјесечне Вање Маловић од спиналне мишићне дистрофије. Данас славимо живот, поручила је породица дјевојчице.

Прикупљено је два и по милиона евра неопходних да Вања правовремено добије лијек за спиналну мишићну атрофију тип један.

Породица болесне дјевојчице захваљује свима, јер је за само три дана сакупљено више од милион евра.

– Данас славимо живот – поручила је породица на Инстаграму.

Данас је и дан који симболизује цвијет Рамонда, “цвијет феникс”. Из пепела сте подигли све наше наде да ће се новац скупити на вријеме – објављено је на Инстаграм налогу Да Вања победи СМА.

– У овом тренутку, баш на рођендан Вањине маме – можемо да потврдимо: новац за Вањино лијечење је прикупљен!”

Бројни грађани, спортисти, глумци и јавне личности укључили су се у акцију прикупљања помоћи и још једном показали да имају велико срце.

Лек “золгенсма” треба да се прими пре него што дете напуни шест месеци, односно достигне тежину од 12 килограма.

Мала Вања, према ријечима њене мајке, 13. новембра пуни шест месеци.

Вања је рођена као здрава беба, али су родитељи послије пар мјесеци примијетили да нешто није у реду.

Након прегледа педијатра, физијатра и неуролога, у Институту за мајку и дијете је урађено генетско испитивање којим је утврђено да Вања болује од спиналне мишићне атрофије тип 1.

Filter 2019